DEVOIR SVT

N°3

Exercice 1

1) Allèle responsable de la maladie est récessif (noté m).

2) Gène localisé obligatoirement sur un autosome. 

3) Ces individus possèdent un allèle N et un allèle m (N est en un seul exemplaire, donc deux fois

    moins d'enzymes sont synthétisées)  : la maladie est récessive, même si les deux allèles

    s'expriment.

4) Descendance prévisible : III,3 et III,4 sont porteurs de l'allèle m ; ils sont N/m.

    Probabilité d'avoir des enfants malades : 1/4.

                                                  porteurs : 1/2.

                                                  sain non porteur : 1/4.

5)  II,3 : N/m

     II,4 : N/m

     III,3 : N/m

     III,4 : N/m

     III,7 : N/m

     III,8 : m/m

     III,10 : m/m

Exercice 2

- Analyser le croisement 1 : la génération F1 est homogène, donc les parents sont homozygotes.

  donc :  allèles récessifs : oreilles pâles (p) et pelage clair (c)

             allèles dominants : oreilles normales (N) et pelage foncé (F)

- Analyse du croisement 3 : démontrer que les gènes sont liés (brassage intra chromosomique).

- Analyse du croisement 2 : vérifier le croisement 3.

Exercice 3

1) Gène porté par un chromosome sexuel, X.

    Allèle dominant : ga.

2) Père peut avoir donné X et Y (mauvaise séparation lors de la 1ère div de la méiose).

    Mère peut avoir donné X et X (mauvaise séparation lors de la 1ère ou 2ème div de la méiose).

3) Père est Xga/Y et mère est Xg/Xg : l'enfant a reçu Xga et Y du père, et Xg de la mère.